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常见的剖宫产指征主要有胎儿宫内窘迫、胎位异常、头盆不称、胎盘或脐带异常、多胎妊娠、子宫异常、产道异常、孕妇处于危机状态，等等。

如有必要，对于核心商标应该采取多类注册等保护措施。申请者应当根据自己的经营范围，合理选择商品服务类别。

创业时下是个热词，而商标这个词长久坐冷板凳。当然，在很多热点经济区域，做到此点并不容易，因为自己起的商标名称可能早已被他人注册。例如，苹果虽然是电子产品界的大牌，但它作为一种水果的通用名称，申请在水果产品上是不具备显著性的。使用上述称谓、标识或图形申请商标，商标局将不予核准注册。B.首先，什么样的商标名称既满足企业需求又符合法律规定呢？第一，商标名称与公司核心名称尽量一致，以便市场推广。

微信、苹果等大牌都曾经见识过小小商标四两拨千斤的功力。如果商标之间因相似而不具有区分度，则无法区分商品服务来源，商标也就形同虚设。Brown表示，公司在新的流动槽上获得的最长读长达500 kb，目前正致力于提高通量和均聚物检测。

目前，这个试剂盒正被一些早期试用客户测试，将尽快推出。据首席技术官Clive Brown介绍，Oxford Nanopore正在开发一款名为SmidgIon的纳米孔设备。SmidgIon设备适合各种现场分析，有望应用在疾病爆发时病原体的远程监控，环境样品的现场分析，食品、木材或野生动物的实时鉴定，以及农业环境的实地分析等。此产品有望在2017年第四季度推出。

Oxford Nanopore的用户组会议于5月底在伦敦召开Jean-Pierre Bizzari,执行副总裁，毕业于法国尼斯大学医学院，并且是名肿瘤医生。

产品线目前研发产品线包括新颖的组合临床阶段产品和药物发现项目基于 CombiPlex? 平台，包括一些临床前单一治疗候选化合物通过专利纳米技术发现的。两个平台能够用来提高独立药物的传输和代谢作用。研究人员发现同样的药物不同的配比可以产生不同作用：累积作用，两个药物配比产生抗肿瘤作用为两个药物分别使用的作用之和。Celator由劳伦斯•梅耶博士领导的团队于1999年成立。

COMBIPLEX?开发的新一代治疗领域有：主要癌症的靶向信号通路组合(PI3K/AKT/mTOR通路与Ras/Raf/MEK/ERK通路)。公司计划在年底提交FDA新药上市申请。2007年加入公司作为商业运营主管，2008年被任命为CEO。大量体外和临床前研究显示组合物的配比对药物总的安全性与有效性起着决定性作用。

公司股票从2016年3月15日1.68美元每股暴涨至6月1日的30.08美元每股。处于3期临床的VYXEOS?（CPX-351，阿糖胞苷/柔红霉素，5/1），公司的领先药物组合物显示在高风险急性髓性白血病（AML）患者身上比现行标准7+3治疗方案（阿糖胞苷+柔红霉素）能够显著提高患者总生存期，比7+3方案能够降低31%死亡风险。

VYXEOS在2008年获得FDA与欧盟孤儿药资格，2015年获得FDA突破性疗法资格，后来又获得了快速通道资格。通过纳米粒共聚体包裹多西他赛前药可以延长药物循环周期动力学和增强治疗活性。

由公司财务数据看出，项目研发融资情况，2005年B轮融资4千万美元，2007年又融资1千万美元，2008年C轮融资2250万美元，2010年D轮融资2千万美元。该项目是与普林斯顿大学合作，进一步研究工作由Celator完成。2008年担任Celgene临床事业部负责人，先后开发上市了来那度胺、阿扎胞苷、罗米地辛、白蛋白结合型紫杉醇。与NCI的合作是先进技术转让的例子，能够很好的促进癌症药物研发通过应用新技术来达到有效的科学转化的目的。纳米实验室选择CPX-8是基于良好的体外与体内药理数据与毒性数据。Celator公司的科学家首次发现药物配比可以增强药物的活性及保持较好的安全性，在组合治疗中起到巨大作用。

多西他赛是紫杉醇类药物，广泛应用于各种肿瘤包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌。拮抗作用，活性低于分别使用两个药物。

两种1比1协同作用，然而两种组分10比1时产生拮抗作用。协同作用，比分别使用抗肿瘤活性强。

Joseph Lobacki ，首席商务官COO，波士顿大学生物学学士，马萨诸塞药学院药学学士，拥有几个肿瘤疾病药物专利。举个简单例子，一个药物有高水溶性，另外个有高脂溶性，为了设计这样的药物组合物需要以下要点：控制药物配比、维持在血液中的药物配比、确保进入体内后协同作用配比释放到肿瘤细胞。

CombiPlex?技术就是筛选药物配比获得最佳的协同作用效果产生抗肿瘤活性。Celator Pharmaceuticals, Inc.是一家开发新的、更有效的疗法来治疗癌症的制药公司，位于新泽西州。相比传统鸡尾酒疗法分别使用盐酸伊立替康与氟尿苷，CPX-1可以产生更高的抑制肿瘤活性。在加入Celgene之前，担任赛诺菲肿瘤临床研发副总裁，研发上市了奥沙利铂、多西他赛、拉布立酶。

CPX-1（注射用伊立替康/氟尿苷脂质体，1:1）复方药物治疗方案证实对癌症有较高疗效，尤其是胃肠道瘤。这两个药均批准用于治疗结直肠癌。

其他适应症处于2期临床，包括造血干细胞移植之前的预防、AML伴随的并发症、HMA方案治疗后的骨髓异常增生综合症和急性髓性白血病、急性髓性白血病引起的出血风险、儿科白血病。Celator是唯一通过纳米级复合物连续传递两种药物到体内进入临床阶段的肿瘤药公司。

临床前人结直肠癌模型上比传统制剂有更强的抑制肿瘤生长的作用。科学顾问团队JOSEPH BERTINO，首席科学官，新泽西罗格斯癌症研究中心药理教授。

Celator制药凭的是什么？ 2016-06-05 06:00 · angus 日前，爱尔兰生物制药公司爵士制药(JAZZ)宣布以15亿美元收购Celator制药，收购价大约是Celator制药市值的两倍。Celator制药的白血病药物前景光明，但目前没有收入，这一收购对其而言是巨大的溢价。FRED APPELBAUM,西雅图Fred Hutchinson癌症研究中心，临床研究主管，华盛顿大学肿瘤医学主管。得益于公司开发的新型白血病药物CPX-351在治疗急性髓性白血病（AML）的临床三期研究中大获成功及被Jazz制药以高溢价率15亿美元收购，领涨纳斯达克医药股。

管理层Michael Dougherty，执行总裁，2013年公司董事，2014年9月成为公司董事会主席，2015年8月成为执行总裁。相比传统的治疗产品，公司开启新的组合物治疗时代。

拥有30年生物制药经验，最近一次是Kalidex制药CEO。在那之前是Adolor公司CEO，先后担任多家生命科学领域公司领导团队。

曾经担任几个生命科学公司重要职位，包括Idera 制药、 Micromet、Genzyme等。Celgene肿瘤临床研发部前主要负责人。